Журнал "Патологическая физиология и экспериментальная терапия". 2012 #4. Содержание


ДЕТЕКЦИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ МУТАЦИЙ ГЕНОВ ЦИТОХРОМОВ B И C В ЛИПОФИБРОЗНЫХ БЛЯШКАХ ИНТИМЫ АОРТЫ ЧЕЛОВЕКА (СООБЩЕНИЕ 1)


САЗОНОВА М.А.1,2,3, НУРБАЕВ С.Д.3, ЧИЧЁВА М.М.1,3, МИТРОФАНОВ К.Ю.1,3, ОРЕХОВ А.Н.1,3, ПОСТНОВ А.Ю.2, СОБЕНИН И.А.1,2,3

1ФГБУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии» Российской академии медицинских наук

2ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

3Научно-исследовательский институт атеросклероза, Москва

Аннотация

В настоящей работе проведена пилотная детекция уровня гетероплазмии десяти мутаций митохондриальных генов, кодирующих цитохромы B и C, в липофиброзных бляшках и нормальной интиме аорты человека. Установлено, что соматические мутации митохондриального генома G14846A и G15059A, локализованные в гене, кодирующем цитохром B, одном из ключевых ферментов дыхательной цепи, ассоциированы с липофиброзными бляшками интимы аорты человека. Это позволяет предположить, что генетический дефект цитохрома B может вызывать окислительный стресс в интиме аорты, приводящий к локальному возникновению атеросклеротических поражений.



 
  125315, Москва, ул. Балтийская, дом 8    Телефон: +7 [499] 151-17-56    Факс: +7 [495] 601-23-66     E-mail: