| Метод исследования | ПЦР в реальном времени |
| Исследуемый материал | Цельная кровь (с ЭДТА), опухолевая ткань (биопсия или резекционный материал после операций) / парафинизированные блоки (FFPE-блоки)
|
| Краткое описание исследования |
Частота встречаемости мутаций в генах GNAQ/GNA11 составляет 84-90% случаев у пациентов с метастатической формой УМ. Для УМ, мутации в генах GNAQ и GNA11 являются патогномоничными, действуя как ранние «триггерные» события, инициирующие опухолевую трансформацию. Полиморфизм маркера С3435Т гена ABCB1/MDR1 также представляет особый интерес в связи с риском развития УМ и прогностической значимостью для данных пациентов. Результаты научно-исследовательских работ (НИР) не являются клинической рекомендацией.
|
| Применение |
Использование панели направлено на выявление увеальной меланомы. |
| Срок исполнения | До 14 рабочих дней |
| Стоимость исследования | По запросу |